Десятилетняя девочка из Бангладеш страдает очень редким генетическим заболеванием — прогерией. Тело и внутренние органы ребенка подвержены преждевременному старению, из-за чего Таклима внешне мало напоминает своих сверстников.
Проблемы у девочки начались через три месяца после рождения. У нее стали выпадать волосы, но местные врачи не смогли поставить ей диагноз и ошибочно назначили желудочные средства. Не дождавшись улучшений, родители повезли девочку на повторное обследование в районный госпиталь, откуда ее перенаправили в Дакку.
Мужчина в теле младенца: редкое генетическое отклонение 
Только в столичной больнице врачи наконец смогли поставить Таклиме верный диагноз. Ее болезнь оказалась очень редкой. В мире известно всего около 350 случаев прогерии, лекарства от которой не существует. Родителям девочки объяснили, что их ребенок обречен: большинство больных детей не доживает до 13 лет.
Сейчас Таклима Ниту учится во втором классе. Девочка умеет читать, хорошо рисует и очень любит школьные занятия. Регулярно испытывая боли, вызванные особенностями ее заболевания, Таклима остается активным и дружелюбным ребенком.
Родители, несмотря на ее юный возраст, рассказали ей о страшном диагнозе, однако девочка сумела его принять, сохранив позитивный взгляд на окружающий мир. Как ни странно, неотвратимость скорого ухода — не самая большая проблема в жизни самой Таклимы. Из-за особенностей своей внешности она регулярно сталкивается с негативным отношением окружающих. Многие дети пугаются ее вида и отказываются играть и общаться с ней. Взрослые постоянно глазеют на ребенка, считая Таклиму инопланетянкой.
Гимнастка с синдромом Дауна — двукратная чемпионка мира 
