Манприта Сингха живет в Индии вместе со своими тетей и дядей. Ему нужен постоянный уход и внимание, так как самостоятельно справиться с обычными ежедневными делами он не может. Мужчина страдает редким генетическим заболеванием, хотя специалисты не могут с уверенность сказать, каким именно. Они предположили, что в задержке роста и развитии виноват синдром Ларона — редкое отклонение, которое обнаружено всего у 300 человек во всем мире. В организме людей с этим заболеванием отсутствует инсулиноподобный гормон, который стимулирует рост и деление клеток.
По словам тети Манприта, мальчик нормально рос и развивался, пока ему не исполнился 1 год. Но потом ребенок внезапно перестал прибавлять в параметрах. Более того, малыш не успел даже научиться разговаривать и ходить, поскольку его психическое развитие также прекратилось. Врачи говорили, что мальчик со временем начнет расти снова, прогнозы оказались ложными.
Мужчина находится центре внимания местных жителей. У него большое лицо с обвисшей кожей, а его руки и ноги пухлые, как у младенца. Поскольку он способен произносить всего несколько слов, общение с ним возможно только через жесты. При этом Манприта умеет плакать, смеяться и кричать. Небезразличные люди организовали благотворительную кампанию по сбору средств для лечения этого уникального мужчины в теле малыша.
Близнецы-альбиносы покоряют мир: редкая мутация
