Десятирічна дівчинка з Бангладеш страждає рідкісним генетичним захворюванням — прогеріею. Тіло і внутрішні органи дитини схильні до передчасного старіння, через що Таклима зовні мало нагадує своїх однолітків.
Проблеми у дівчинки почалися через три місяці після народження. У неї стало випадати волосся, але місцеві лікарі не змогли поставити їй діагноз і помилково призначили шлункові засоби. Не дочекавшись поліпшень, батьки повезли дівчинку на повторне обстеження в районний госпіталь, звідки її перенаправили в Дакку.
Чоловік в тілі немовляти: рідкісне генетичне відхилення 
Тільки в столичній лікарні лікарі, нарешті, змогли поставити Таклимі вірний діагноз. Її хвороба виявилася дуже рідкісною. У світі відомо лише близько 350 випадків прогерии, ліків від якої не існує. Батькам дівчинки пояснили, що їх дитина приречена: більшість хворих дітей не доживає до 13 років.
Зараз Таклима Ниту навчається у другому класі. Дівчинка вміє читати, добре малює і дуже любить шкільні заняття. Регулярно відчуваючи боль, викликаний особливостями її захворювання, Таклима залишається активною і доброзичливою дитиною.
Батьки, незважаючи на її юний вік, їй розповіли про страшний діагноз, проте дівчинка зуміла його прийняти, зберігши позитивний погляд на навколишній світ. Як не дивно, невідворотність швидкого відходу — не найбільша проблема в житті самої Таклими. Через особливості своєї зовнішності вона регулярно стикається з негативним ставленням оточуючих. Багато дітей лякаються її виду і відмовляються грати і спілкуватися з нею. Дорослі постійно дивляться на дитину, вважаючи Таклиму інопланетянкою.
Гимнастка с синдромом Дауна — двукратная чемпионка мира 
