Манприта Сінгха живе в Індії разом з дядьком і тіткою. Йому потрібен постійний догляд і увага, так як самостійно впоратися із звичайними щоденними справами він не може. Чоловік страждає рідкісним генетичним захворюванням, хоча фахівці не можуть з упевненістю сказати, яким саме. Вони припустили, що в затримці росту і розвитку винен синдром Ларона — рідкісне відхилення, яке виявлено всього у 300 людей у всьому світі. В організмі людей з цим захворюванням відсутній інсуліноподібний гормон, який стимулює зростання і ділення клітин.
За словами тітки Манприта, хлопчик нормально ріс і розвивався, поки йому не виповнився 1 рік. Але потім дитина раптово перестала додавати в параметрах. Більш того, малюк не встиг навіть навчитися розмовляти і ходити, оскільки його психічний розвиток також припинився. Лікарі казали, що хлопчик з часом почне рости знову, прогнози виявилися хибними.
Чоловік знаходиться центрі уваги місцевих жителів. У нього велике лице з обвислою шкірою, а його руки і ноги пухлі, як у немовляти. Оскільки він здатний вимовляти всього кілька слів, спілкування з ним можливо тільки через жести. При цьому Манприта вміє плакати, сміятися і кричати. Небайдужі люди організували благодійну кампанію по збору коштів для лікування цього унікального чоловіка в тілі малюка.
Близнецы-альбиносы покоряют мир: редкая мутация
