В семье Сахно из Таврийска Херсонской области беда! У четырехмесячной Машеньки диагностировали спинальную мышечную атрофию 1-го типа.

Это редкое нервно-мышечное заболевание, которое передается по наследству. СМА затрагивает способность ползать и ходить, двигать руками, головой и шеей, а также дышать и глотать.

Согласно статистике, дети с этим заболеванием не доживают и до 2 лет. В Украине нет препаратов, которые помогут вылечить коварный недуг.

Фото 1 из 7.
Фото 2 из 7.
Фото 3 из 7.
Фото 4 из 7.
Фото 5 из 7.
Фото 6 из 7.
Фото 7 из 7.

Единственным шансом для ребенка является лечение в США, а именно укол препаратом ZOLGENSMA, который стоит 2 341 750 долларов. Это самый дорогой препарат в мире, а инъекцию необходимо сделать в первый год жизни ребенка.

Этот препарат полностью вылечит недуг путем подсаживания отсутствующего гена-дублера, который в дальнейшем дает возможность физически развиваться ребенку и полноценно жить.

Многие известные люди поддержали маленькую Машеньку: Настя Каменских, Монатик, Алена Алена, Ольга Сумская, Надежда Мейхер и множество других.

Давайте все вместе поможем маленькой девочке выздороветь поскорее!

Реквизиты для помощи :

UAH:

4149 4991 4446 8384 Сахно Дарья

4149 4390 1873 2630 Сахно Дарья

5375 2151 0717 6792 (А-Банк)

5375414106769838 (монобанк)

4246 0010 0079 3681 Фонд "Для своїх"

RUB:

4244 9100 3901 1745 (Сбер) Sakhno Darya

Яндекс: 4100112258226597 Богомолов Д.

Western Union: Sakhno Daria (Ukraine)

Обязательно укажите код перевода

EUR:

IBAN: UA973052990000026206750557569

SWIFT: PBANUA2X

Sakhno Darya

USD:

IBAN: UA173052990000026203684438285

SWIFT: PBANUA2X

PAYPAL: Vadim.sakhno.2017@icloud.com

Еще редакция Сlutch советует прочитать:

Топ-5 полезных перекусов: сытость под рукой