Жизнь Максима начиналась, как и у всех мальчиков его возраста. Но впоследствии веселый и счастливый ребенок начал ослабевать, и в возрасте 6 лет он получил диагноз – мышечная дистрофия Дюшенна. Эта болезнь поражает 1 из 3 500 мальчиков.
Постепенно Максим теряет мышцы, сначала ребенок перестает бегать, потом и самостоятельно передвигаться. Но и на инвалидной коляске жизнь продолжается. Он учится в школе, увлекается историей, играет с братиком, мечтает и не теряет оптимизма. На его лице почти всегда улыбка, и он очень хочет помочь таким же мальчикам, быть кому-то полезным.
Максим интересуется историей, путешествиями, компьютерными играми обожает плавание, любит рисовать. Несмотря на то, что из-за болезни мальчик потерял способность бегать, прыгать, ходить в школу, и просто ходить (он передвигается на инвалидной коляске), а из-за этого потерялось общение со сверстниками... это не ожесточает мальчика, очень хороший ребенок, всегда помогает всем, чем может! А также верит в светлое будущее...
К сожалению, сердечные и дыхательные мышцы тоже постепенно ослабевают. И в подростковом возрасте дети с МДД нуждаются в поддержке дыхательной аппаратуры. Это значительно улучшит качество жизни Максима и увеличит его продолжительность. Лучший вариант – это приобрести аппарат ИВЛ, который стоит очень больших денег.
К сожалению, дела с дыханием не сулят улучшаться, поэтому потребность в этом аппарате будет только расти. Лекарства для этой болезни сейчас проходят клинические испытания и семья Максима очень надеется, что у него будет шанс их дождаться. Максим каждый день делает упражнения, растяжки, посещает бассейн, делает все возможное, как настоящий воин.
