У родині Сахно з Таврійська Херсонської області біда! У чотиримісячної Машеньки діагностували спінальну м'язову атрофію 1-го типу.
Це рідкісне нервово-м'язове захворювання, яке передається у спадок. СМА зачіпає здатність повзати і ходити, рухати руками, головою і шиєю, а також дихати і ковтати.
Згідно зі статистикою, діти з цим захворюванням не доживають і до 2 років. В Україні немає препаратів, які допоможуть вилікувати підступну недугу.
Єдиним шансом для дитини є лікування в США, а саме укол препаратом ZOLGENSMA, який коштує 2 341 750 доларів. Це найдорожчий препарат в світі, а ін'єкцію необхідно зробити в перший рік життя дитини.
Цей препарат повністю вилікує недугу шляхом підсаджування відсутнього гена-дублера, який в подальшому дає можливість фізично розвиватися дитині і повноцінно жити.
Багато відомих людей підтримали маленьку Машеньку: Настя Каменських, Монатік, Олена Альона, Ольга Сумська, Надія Мейхер і безліч інших.
Давайте всі разом допоможемо маленькій дівчинці одужати скоріше!
Реквізити для допомоги :
UAH:
4149 4991 4446 8384 Сахно Дар'я
4149 4390 1873 2630 Сахно Дар'я
5375 2151 0717 6792 (А-Банк)
5375414106769838 (монобанк)
4246 0010 0079 3681 Фонд " для своїх"
RUB:
4244 9100 3901 1745 (Сбер) Sakhno Darya
Яндекс: 4100112258226597 Богомолов Д.
Western Union: Sakhno Daria (Ukraine)
Обов'язково вкажіть код перекладу
EUR:
IBAN: UA973052990000026206750557569
SWIFT: PBANUA2X
Sakhno Darya
USD:
IBAN: UA173052990000026203684438285
SWIFT: PBANUA2X
PAYPAL: Vadim.sakhno.2017@icloud.com
