Его родители крайне обеспокоены состоянием ребенка, ведь ему только исполнилось 10 месяцев, а вес его составляет около 38 килограммов. Мама признается, что не может взять мальчика на руки.
Врачи объясняют подобное синдромом Прадера-Вилли, который вызывает чрезмерный аппетит. К сожалению, бороться с таким заболеванием довольно трудно, ведь это разновидность генетического нарушение.
(function(d, s, id) { var js, fjs = d.getElementsByTagName(s)[0]; if (d.getElementById(id)) return; js = d.createElement(s); js.id = id; js.src = 'https://connect.facebook.net/de_DE/sdk.js#xfbml=1&version=v3.2'; fjs.parentNode.insertBefore(js, fjs);}(document, 'script', 'facebook-jssdk'));
Синдром Прадера-Вилли проявляется в следствии того, что нормально свою функцию выполняет только та часть генов, которые перешли «по наследству» от отца, а материнские несут в себе нарушения.
Медицинский феномен: в Индии родился ребенок с паразитическим близнецомИзвестно, что такой врожденный эффект неизлечим. Механизмы нарушений при синдроме Прадера-Вилли еще не исследованы до конца. Считается, что дети с таким синдромом набирают большое количество лишнего веса. Также неполноценная работа большей части генов приводит к сбоям в развитии вторичных половых признаков. К тому же, при таком диагнозе волосы и радужка глаза становятся гипопигментированными.
В дальнейшем заболевание характеризуется такими симптомами:
- искривление позвоночного столба (сколиоз);
- кариес молочных зубов, повышенная густота слюны;
- склонность к употреблению избыточного количества пищи;
- гипофункция половых желез, которая в дальнейшем приводит к бесплодию;
- высокая степень ожирения;
- поздняя мелкая моторика, задержка речевого развития.
- отставание от сверстников в психомоторном развитии;
- запоздалое половое созревание.
