Генетическая аномалия передалась от двухлетнего брата к близнецам спустя 10 лет

Чарли и Мартин Колтон — близнецы, у которых диагностировали болезнь Менкеса — генетическое заболевание, которое характеризуется нарушением клеточного транспорта меди в организме. Кроме того, у детей неестественно кудрявые волосы, поэтому этот недуг часто называют «болезнью курчавых волос». Об этом пишет Daily Mail.

Дети с болезнью не доживают даже до трех лет, а лечения пока нет — идут лишь разработки, которые пытаются внедрять в качестве экспериментов. Чтобы проводить опыты, издали закон, который так и называется — «право на попытку».

Ученые назвали самую дикую современную профессию в африканских племенах

Чарли и Мартин будут получать экспериментальные препараты от неизлечимой болезни

В эксперименте решила поучаствовать мать близнецов — Алиса Колтон, у которой еще 10 лет назад родился сын Дилан с той же болезнью, что и у братьев. Он умер в двухлетнем возрасте. Чтобы Чарли и Мартин не повторили судьбу старшего брата, Алиса решилась на экспериментальное лечение — это был единственный шанс.

Мать-антипрививочница ищет в интернете способ защитить ребенка от кори

Брат близнецов Дилан, что едва дожил до двух лет

Братьям должны были доставлять инъекции из штата Айова в Мартинс, но когда во всей Америке температура упала ниже нуля, курьерская доставка медикаментов остановилась на неопределенное время. Врачи приняли решение колоть близнецам хлорид меди, но вскоре медики заметили, что инъекции оставляют на теле детей непонятные рубцы. Мать надеется, что погода улучшится, и скоро у братьев будет нужное лекарство.

Каменских и Лобода: звезды, которые из милашек в детстве превратились в роковых женщин

Возможно, им придется получать медь через уколы всю жизнь, ведь в организме мальчиков она не вырабатывается. Пока лишь это может дать шанс детям на жизнь.

Напомним, что ранее мы писали о том, что в детстве мальчик из США поучаствовал в благотворительной акции и отправил подарок бедным детям в Филиппины. Почти сразу он забыл об этом поступке, поэтому очень удивился, когда примерно 16 лет спустя ему написала филиппинская незнакомка. Оказалось, что именно эта девушка в детстве получила его подарок, а спустя годы решила найти парня в Facebook. Они начали общаться, вскоре встретились, а через год он сделал ей предложение и они поженились 18 лет спустя, после отправки того подарка.Читай, чтобы узнать подробнее об этой истории и как живет пара сейчас, по ссылке.

Кроме этого, мы публиковали невероятные снимки и рассказы ученых о том, как сейчас проходят роды у аборигенов.Людей, живущих в диких племенах, до сих пор не коснулись блага цивилизации, поэтому даже рождение ребенка у них проходит без медицинской помощи и с разными странными ритуалами. Посмотреть фото и прочитать об этом подробнее можно по ссылке.