Джозеф Меррік народився в 1862 році — у розквіт Вікторіанської епохи. Після народження у хлопчика почали з'являтися дивні нарости, які перетворювалися в висять грудки шкіри. Деякі з них тверділи і окостеневали. Медицина в ті часи не могла не те, щоб допомогти, а посто діагностувати незвичайне явище. Про це повідомляє BlogNews.

Джозеф Меррік все життя страждав від синдрому Протея
Джозеф Меррік все життя страждав від синдрому Протея

Губи у хлопчика ще з дитинства виглядали так, ніби були вивернутими назовні, а на лобі утворився кістковий твердий наріст. З віком у хлопчика збільшувалися ноги і одна рука з-за зайвої зростаючої шкіри. А з-за одного падіння він залишився кульгавим на все життя.

Леся Матвєєва розговорилася про свою вагітність
Як би міг виглядати Джозеф, не будь він хворим
Як би міг виглядати Джозеф, не будь він хворим

У 13 років його виключили зі школи, і хлопчик був змушений шукати роботу. Мати Джозефа померла, а нова дружина вигнала батька хлопчика з дому, не захотівши жити в одній хаті з таким виродком. Джозеф опинився на вулиці.

Спершу юнак пішов працювати в Лестерские союзні кабінети, а в 1884 році вирушив у тур по Європі з шоу цирку виродків. Деякий час його за гроші показували в магазині доктора Тома Нормана людям, які хотіли подивитися на людину-слона.

Вчені назвали ідеальний вік для пологів
Люди готові були платити гроші, лише б подивитися на виродка
Люди готові були платити гроші, лише б подивитися на виродка

У черговому європейському турі Джозефа пограбував його ж менеджер і зник, залишивши чоловіка на вулиці в чужій країні. Завдяки поліції і лондонської візитці в кишені, вдалося встановити особу хлопця і поселити в одній англійській лікарні. Там лікарі намагалися дослідити природу незрозумілою аномалії і визначити, що це за хвороба, і чи можна її взагалі вилікувати.

Череп Джозефа, який до цих пір зберігається в музеї
Череп Джозефа, який до цих пір зберігається в музеї

Від тіла Джозефа постійно виходив неприємний запах — супутня неприємність крім його стану. У 1890 році Джозеф помер у віці 27 років. Коли провели розтин, то з'ясувалося, що у нього була вивихнута шия, тому що він спав на спині, а не у висячому положенні, як йому радили лікарі.

Чому не варто оплакувати Карла Лагерфельда

Тільки в 1986 році вчені з'ясували, що все життя він страждав від синдрому Протея — рідкісного генетичного захворювання, що провокує стрімке зростання шкіри різних типів і збільшує кінцівки.

Нагадаємо, що раніше ми писали про те, що в дитинстві хлопчик із США взяв участь у благодійній акції і відправив подарунок бідним дітям Філіппіни. Майже відразу він забув про цей вчинок, тому дуже здивувався, коли приблизно 16 років потому йому написала філіппінська незнайомка. Виявилося, що саме ця дівчина в дитинстві отримала його подарунок, а через роки вирішила знайти хлопця в Facebook. Вони почали спілкуватися, незабаром зустрілися, а через рік він зробив їй пропозицію і вони одружилися 18 років, після відправки того подарунка.Читай, щоб дізнатися докладніше про цю історію і як живе пара зараз, за посиланням.

Крім цього, ми публікували неймовірні знімки і розповіді вчених про те, як зараз проходять пологи у аборигенів.Людей, що живуть в диких племенах, досі не торкнулися блага цивілізації, тому навіть народження дитини у них проходить без медичної допомоги і з різними дивними ритуалами. Подивитися фото і прочитати про це детальніше можна за посиланням.

Дивись відео по темі:

Матеріал підготувала Карина Хусточкина

Більше цікавих матеріалів читай на Clutch!

Ще редакція Сlutch радить прочитати:

Топ-5 перекусів: корисна ситість під рукою