В возрасте 7 лет малышка попала в серьезное ДТП, которое случилось на глазах у ее матери: «Ее сбила машина и протащила по улице на расстояние, примерно равное десяти длинам самой машины. Это было ужасно, я думаю, никогда этого не забуду. Закричала я, закричали остальные мои дети… А Оливия даже не поняла, что произошло. Она просто встала и пошла ко мне».
Шокированная мать немедленно повезла ребенка в больницу. Обследования показали, что девочка действительно не получила никаких травм. Отсутствию боли врачи также дали научное объяснение: оказалось, что в шестой хромосоме Оливии отсутствует часть, отвечающая за определенную генетическую информацию. Малышка оказалась единственным человеком, ощутившим на себе все последствия подобного нарушения. Помимо отсутствия чувства боли, она почти не ест и прекрасно себя чувствует даже при трехдневном отсутствии сна.
Мать девочки сообщает, что признаки уникальности были заметны у ребенка еще в раннем возрасте. К примеру, она не плакала, будучи младенцем, спать днем перестала еще в 9 месяцев, могла спокойно достать ложку из кипятка и никогда не чувствовала усталости. Врачи называют Оливию «биоником», а мама – «стальной девочкой».
В возрасте 4 лет девочка серьезно повредила губу, вследствие чего ей была проведена пластическая операция. При проведении медицинских манипуляций девочка была абсолютно спокойна. Более того, порой она абсолютно не чувствует опасности и может спокойно прыгнуть с высокого дерева или в приступах агрессии навредить окружающим. Вопреки этому, Оливия хорошо чувствует прикосновения, различает плотность, текстуру и давление.
История сильного человека: как живется женщине, страдающей «слоновой болезнью»Рацион у девочки тоже весьма специфический. Ее мама говорит: «Она жила на сэндвичах с маслом около года. Она не чувствует голода, поэтому я не могу угрожать ей, как другим детям. Я не могу сказать, что если ты не съешь то, что нужно, то не получишь того, чего требуешь».
Врачи говорят, что пока хромосомные изменения вылечить невозможно. Все, что необходимо делать – это облегчать симптомы и продолжать заниматься генетическими исследованиями.
Больше интересных историй читай на clutch.ua.
Материал подготовила Катерина Полищук
